可是来自玉林的小炫铭，年仅3岁竟然得了一种罕见的疾病。孩子患上这种罕见的疾病，这对肖女士一家来说犹如晴天霹雳，为了给孩子治疗，夫妻两人四处奔走求医，只为给孩子争取活下来的希望。第二就是容易引起肝功能的衰竭，因此孩子需要进行肝脏移植手术。目前治疗小炫铭的手术大概在两周之后安排手术，费用大概需要20万元左右，现在肖女士也在一些爱心捐助平台发出了筹集手术费用的信息，希望更多的人能够帮助他们一家人。
3岁的孩子，原本是活蹦乱跳，
在父母的怀里撒娇的年龄。
可是来自玉林的小炫铭，
年仅3岁竟然得了一种罕见的疾病。
从1岁开始，
他就要和病魔做斗争，
经历了很多成人所不能承受的痛苦。
为了救活孩子，90后妈妈甘愿割肝救子。
记者在广西医科大一附院小儿外科见到了小炫铭和他妈妈。如果不是妈妈肖女士介绍，真的难以相信这个可爱的孩子得了一种罕见的疾病——直肠血管扩张症。
孩子母亲肖女士表示：“他从一岁半检查出这个病，有过三次大出血。大出血的时候，血根本止不住，用便盆来接，有小半盆，血量非常恐怖，当时手软，又没有解决方案，不知道怎么办。”
记者了解到，小炫铭现在已经3岁了，从1岁开始接受治疗，经历了抽骨髓、还有多次的肠镜的检查，可以说是经历成年人都不能承受的痛苦。
孩子母亲肖女士告诉记者：“医护人员用针打进小炫的身体抽骨髓，我在门口听到他在喊妈妈，妈妈，我好痛。”
孩子患上这种罕见的疾病，这对肖女士一家来说犹如晴天霹雳，为了给孩子治疗，夫妻两人四处奔走求医，只为给孩子争取活下来的希望。目前，小炫铭的治疗已经花费了十多万，家里人也是把亲朋好友能借的钱都借遍了。
医生告诉记者，小炫铭得的这种罕见病，能活到现在已经是个奇迹，现在只能通过继续治疗控制孩子的病情的发展。而经过广西医科大学儿科的努力，目前医生也找到了唯一的治疗方案，就是通过肝脏移植改变孩子现在的状况。
广西医科大学第一附属医院小儿外科主任医师董淳强告诉记者，孩子发病比较罕见，他是门静脉先天性缺如为主要原因的血管畸形。现在孩子随时都会发生消化道的出血。第二就是容易引起肝功能的衰竭，因此孩子需要进行肝脏移植手术。
为救治孩子，家里的积蓄花完了，亲戚朋友也借完了，肖女士表示：“我是没有什么顾虑的，反正是能救他就行了，只要孩子有存活下去的几率，我都愿意去做，割什么都行，孩子能活就行了。”
目前治疗小炫铭的手术
大概在两周之后安排手术，
费用大概需要20万元左右，
现在肖女士也在一些爱心捐助平台
发出了筹集手术费用的信息，
希望更多的人能够帮助他们一家人。
如果说您也想帮帮他们，
让这个可爱的孩子不再被病痛继续折磨，
就请伸出您的援手吧。
来源 | 南宁新闻综合频道、新闻夜班
