我爱人叫林义栋，今年43岁。结婚一年后，我们有了第一个女儿林千晴，2018年有了次女林兰昕。2020年2月底，次女林兰昕反复发烧，县医院让转南宁，最后林兰昕在南宁医院被确诊为急性髓系M4白血病。等兰昕烧退了，我们两人早已经精疲力尽。2020年6月24日，在兰昕化疗结束后仍有残留的情况下，医院只能给她做移植。
我叫杨丽秀，今年38岁，是广西上林县明亮镇人。我爱人叫林义栋，今年43岁。我和我爱人是重组家庭，我们都经历过一段失败的婚姻，再婚后我们彼此都很珍惜。我现在的家庭是一个五口之家：我们夫妻和我们共同生育的两个女儿，长女林千晴8岁，次女林兰昕3岁，还有一个年过七旬的婆婆。图为医院里陪护女儿的杨丽秀，说起女儿潸然泪下。
婆婆也是一个苦命人，她在儿子（林义栋）1岁时就离异，之后没有再嫁，独自一人将孩子拉扯成人，现在年迈多病。
我和我爱人的前一段婚姻，都曾经饱受痛苦。2012年，经过亲戚介绍，我认识了林义栋，同年我们结婚了。结婚前，我在广东厂里打工，他在工地做施工员，没有固定的工作地点。结婚一年后，我们有了第一个女儿林千晴，2018年有了次女林兰昕。图为杨丽秀的婆婆和大女儿。
有了两个孩子后，我留在家种地带孩子，照顾婆婆，爱人在外打工挣钱养家，我们的日子虽然过得紧点，但勉强还能过得去。却没有想到全家平静的生活在2020年年初被打破。
2020年2月底，次女林兰昕反复发烧，县医院让转南宁，最后林兰昕在南宁医院被确诊为急性髓系M4白血病。医生告诉我们，孩子的病很严重，必须先化疗再做移植才有希望，顺利情况下费用要几十万元。图为病床上的兰昕。
这个结果犹如晴天霹雳，打得我们猝不及防。我当时就吓哭了，爱人搂着我的肩膀，摸着女儿的头，眼眶也红了。我们夫妻俩手足无措，不知道该说什么该做什么。几十万元的治疗费，对我们这个家庭来说就是天文数字。
可是即使没有钱，孩子的病还是要治的，我们只能边化疗边想办法。随后爱人拿出我们仅有的几万元积蓄，给孩子办理了住院手续。我们不敢告诉婆婆实情，怕她接受不了，出意外，只说兰昕的病有点重，要住院一段时间。婆婆说她会照顾好千晴，让我们赶紧给兰昕治病，病好了早点回家。图为杨丽秀母女俩。
在兰昕化疗期间，我们吃住都在医院。半个月后婆婆打来电话问：“兰昕得的是啥病？这么久了还没好？我天天睡不着啊。”我不忍心继续骗婆婆，只能告诉了她实情。电话那头婆婆在知道情况后，哇地一声哭了：“我就感觉不对，这么乖的孩子怎么得这病了？要是能让我老婆子来替她受罪有多好啊，你们无论如何都要治好她。”图为婆婆身体有病，依然在地里劳动。
接下来的治疗并不顺利，兰昕第一个疗程就感染严重，等一个多月后我们出院回家时，所有的积蓄已经花得精光。爱人的前段婚姻没有孩子，两个女儿就是他的命，在外打工的那段时间，他几乎每天一个电话问两个宝贝的情况，在家的时候更是左一个右一个抱着不撒手。兰昕年龄小，更受宠爱，如果孩子有什么意外，我爱人根本无法接受这样的结果。图为病床上的兰昕。
为了救女儿，我爱人像疯了一样，四处打听能帮孩子治疗的医院，费尽周折联系好了医院，却又因为没钱去不了。去年春天，我们哪里都去不了，小兰昕在家有一次半夜发烧，医院也不能直接去，我们两人一夜没闭眼，不停给兰昕做物理降温。等兰昕烧退了，我们两人早已经精疲力尽。图为杨丽秀在为女儿吃药。
我们考虑到这样下去也不是办法，最后我找娘家人凑了几万块钱，2020年4月10日，我们带着孩子踏上北上的求生路。入院后，医生给孩子进行了会诊，确认孩子必须移植才有希望活下来。图为病床上的兰昕。
医生给出了化疗加移植的方案，当时医院里只允许我一个人陪护。小兰昕体弱，一接受化疗就感染，化疗药每次打进她的身体，她就会出现发烧、呕吐、拉肚子的症状，嘴巴溃疡痛得连水都喝不了。
兰昕的饮食卫生很重要，爱人为了兰昕吃上干净卫生的饭菜，一天来回七八趟地跑，他却说一点都不累。我爱人一天看不到孩子心里就发慌，每次在视频看女儿难受的样子，哭得稀里哗啦。由于兰昕感染花费太高，爱人拼命地打电话给亲戚朋友们借钱维持治疗，而兰昕也从一开始的抗拒到后来慢慢配合，现在一大堆药都能自己乖乖吃下去。图为出租房里的林义栋为女儿的治疗费发愁。
2020年6月24日，在兰昕化疗结束后仍有残留的情况下，医院只能给她做移植。我们又找亲戚朋友们借一些钱，给孩子凑齐进了移植进仓费用。当时我爱人和兰昕配上型，在他给孩子做移植手术的那段时间，全靠病友们帮忙送饭。我爱人出院后一天也没休息，就在出租屋和医院之间来回奔波。图为病床上的兰昕。
20天后兰昕顺利出仓，由于对药物的不耐受，兰昕肚子肿胀得非常大，禁食、禁水，靠输营养液维持。那些天，兰昕每次看别人吃饭，眼睛就盯着不动，我问她：“想吃东西吗？等医生让吃我们才吃吧。”兰昕说：“不想吃，我就看看。”兰昕的话让我泪流满面，她反而安慰我：“妈妈不要哭，我很勇敢的，我吃了药，病就会好的。”
移植有价排异无价，移植后的兰昕陆续出现了各种排异，每天都在生死线上徘徊。去年兰昕生日那天，我们问她：“昕昕许个什么愿呢？”她想了想说：“活着。”活着，多么简单的愿望，但对于生病的家庭和病患来说，却是一个奢侈的想法。我们经历了一年时间的煎熬，还是没有完全打赢死神，兰昕现在皮排、肝排、肺排和眼排同时出现，每一种排异都很可怕，又花费巨大，兰昕受尽折磨还是依然在坚持。图为杨丽秀在照顾女儿。
一年多来，我们为兰昕治疗花费了130多万元，这些钱有的是医保报销循环使用的，也有社会爱心人士给我们的帮助，此外都是借的，如今我们外债高达30多万元。婆婆和千晴的生活费都是我娘家人和亲戚资助，为了省钱给兰昕治疗，婆婆也是省吃俭用，可无论怎么省也是杯水车薪。你能帮帮我的孩子吗？图为流泪的杨丽秀。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！#自拍我的故事##感光计划#
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