肾移植后，小沐需要长期吃免疫抑制剂。果不其然，今年5月小沐的血常规出现异常，骨穿证实了M3白血病复发。白血病患儿高危复发难治双靶CAR-T细胞治疗初显成效复发，是白血病患儿及家庭的梦魇。经过数次大大小小的化疗后，小姜的TP53仍旧为阳性。复查显示，小姜的TP53基因结果为胚系突变47.2%。CAR-T细胞输注后，患者表现为中度发热，外周血中性粒细胞下降，诊断CRSI级。通过PCR技术检查，患者CAR-T细胞拷贝数达到预期，复查骨髓达到完全缓解。
白血病，是儿童恶性肿瘤中的“致命杀手”。对于少数高危复发难治的白血病患儿来说，长期存活成为一种奢望，“复发”两个字就像无情的命运审判官，常常给予苦苦支撑的家庭致命一击。
近期，南方科技大学医院血液内科连续成功开展两项具有国际领先水平的新技术，为两个生存希望渺茫的白血病患儿带来新生的希望。
据悉，这两项技术目前在国际上尚未见相关病例报道研究，一个是运用小剂量亚砷酸联合靶向药物治疗复发难治急性早幼粒细胞白血病，使肾移植术后M3白血病复发患者得到缓解；另一个是应用CD19/CD22 CAR-T细胞免疫技术序贯造血干细胞移植治疗儿童急性淋巴细胞白血病，让复发难治恶性血液病患儿得到缓解。
南科大医院血液内科医生查房。
8岁白血病患儿肾移植后复发
医生再次助她闯过“鬼门关”
8岁的小沐，曾经是一名急性早幼粒细胞白血病（M3型白血病，APL）患儿。由于病情复发，今年5月，她来到了深圳南方科技大学医院血液内科。
5年前，年仅4岁的她，被诊断为“急性早幼粒细胞白血病，DIC，溶血尿毒综合征”。南方科技大学医院血液内科周晋教授团队经过探索治疗，将她从死亡线上拉回，小沐的白血病病情得到缓解。
不幸的是，因为合并溶血尿毒综合征，孩子的肾脏已经受到了永久损伤。
后续3年里，患者家属领着孩子踏上了治疗肾病的漫漫长路，没有办法再进行白血病的巩固治疗。
2019年6月，7岁的小沐经历了肾活检、规律透析、自行腹膜透析等等艰难的过程，终于进行了肾移植。肾移植后，小沐需要长期吃免疫抑制剂。药物对白血病可能产生的影响是血液科医生一直担心的问题。
果不其然，今年5月小沐的血常规出现异常，骨穿证实了M3白血病复发。
M3缓解后进行肾移植的成功病例尚未见报道，肾移植后M3白血病复发再治疗的情况更绝无仅有，家属都已经做了最坏的打算。
如何再次和死神抢人？周晋教授又一次探索制定了小剂量亚砷酸联合靶向药物治疗的方案，将小剂量BCL-2抑制剂与小剂量亚砷酸联合，针对不同的机制对抗白血病细胞，使药物之间起到协同作用。
虽然小沐在以往治疗过程中消化道、腹腔反复感染，给治疗增加了难度，但是此次周教授制定的个体化治疗方案，并未对小沐移植肾的功能造成明显的损伤。
经过长达56天的治疗后，小沐的白血病完全缓解，并且达到了分子生物学缓解，复查骨穿PML-RARα融合基因也转阴。
小沐又一次幸运成功闯过了鬼门关。
“这可能与如此复杂急重的患者很少能够长期生存有关。如果再次与死神博弈成功，这是小沐生命的奇迹，也将为团队对未来肾移植患者复发M3白血病患者救治提供宝贵经验。”周晋教授团队在国内首次运用小剂量亚砷酸联合靶向药物治疗肾移植后M3白血病复发患者，取得了既是期望之中也在意料之外疗效。国际尚无相关研究报道。
白血病患儿高危复发难治
双靶CAR-T细胞治疗初显成效
复发，是白血病患儿及家庭的梦魇。
对于大多数急性淋巴细胞白血病-B 细胞型（B-ALL）的患儿，经过3年漫长的化疗，最终可能回归正常生活，但也有少数高危复发难治的儿童，被拒于生门之外。
今年6岁的小姜，就像是一位被命运判了死刑的孩子。
2019年8月，小姜被确诊为B-ALL伴有TP53突变。经过数次大大小小的化疗后，小姜的TP53 仍旧为阳性。
今年9月16日，小姜在父母陪伴下，再次来到南方科技大学医院血液内科找周晋教授就诊。复查显示，小姜的TP53基因结果为胚系突变47.2%。B-ALL、TP53阳性、还有着种种髓外浸润的表现，所有一切都表明:这是高危难治性易复发的白血病患儿，只有移植才能博回几许生机。
移植费用高，等候时间长，还有复发风险。可如果不移植，或者等候移植时间长，就只能够等待死神的降临，进退两难，不知所措。
还有其他办法吗？正在大家一筹莫展时，南方科技大学医院血液内科周晋教授沉思良久后缓缓说道:“或许还有一种办法，CAR-T细胞治疗后紧接着进行移植”。
CAR-T细胞治疗作为一种新型治疗手段，这个团队已经应用5年，并且取得良好的成效。团队经过检索，目前国内外均未见CD19/CD22双靶CAR-T细胞输注序贯造血干细胞移植治疗复发/难治性B细胞恶性血液肿瘤的公开研究报道，也就是没有前例可借鉴，但是周晋教授决定大胆一试。
经过充分沟通，他带领团队为小姜进行CD19/CD22 CAR-T治疗，之后序贯造血干细胞移植。CAR-T细胞输注后，患者表现为中度发热，外周血中性粒细胞下降，诊断CRSI级。通过PCR技术检查，患者CAR-T细胞拷贝数达到预期，复查骨髓达到完全缓解。
完全缓解后的小姜和他的家人，终于能暂时安下心来，小姜的命暂时保住了。下一步，序贯异基因造血干细胞移植对于他们又是一场考验。
运用CD19/CD22 CAR-T序贯造血干细胞移植治疗将为复发难治的白血病患儿提供了宝贵的救治经验。南科大医院李丽敏主任医师表示，未来南科大医院将不断深入CAR-T细胞治疗的专科特色，为更多难治白血病患儿带去生的希望。
【见习记者】刘珊
【通讯员】黄贤君
【作者】 刘珊
健康情报局
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